【导读】：对于怀孕女性及其家人而言，大的期盼就是生一个健康的宝宝。定期的产前检查能够了解胎儿及母体状况，以保障宝宝及孕妇健康。唐氏筛查是一项重要的产前检查。那么，孕妇一定要做唐氏筛查吗？做唐氏筛查的目的是什么呢？
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐氏筛查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
每个人都有46条染色体，排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体，所以，当精子使卵子受精怀孕后，就会形成一个拥有全部46条染色体的新生命。不过，有时候也会发生错误，引起染色体异常。
唐氏综合症就是其中的一种异常。
患唐氏综合症的人可能会有某些共同的身体特征，比如眼睛向上向外倾斜、有一根通贯掌纹（也叫“断掌”）、耳朵位置低、手小等。
患唐氏综合症的人很可能还有某些疾病，包括：心脏缺陷（有1/3患唐氏综合症的宝宝会有）、消化道缺陷，有时还会出现视力和听力问题，不过，受影响的还是唐氏儿的学习能力。
有唐氏综合症的人会出现某种程度的学习困难。许多有唐氏综合症的人都能上普通的学校，具有一定自理能力，但还有些人需要全天照顾。唐氏综合症会给家庭带来巨大的影响，因此，建议孕妇在怀孕期间到正规医院进行唐氏筛查。
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孕妇做唐氏筛查是非常必要的，在此阜阳友好医院医生还指出，如果检验结果呈阳性，只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿或胎儿异常。
唐筛阳性表示胎儿为“唐氏儿”有一定的风险，应尽快进行无创基因检测，确诊胎儿是否异常。一旦发现异常，应及时终止妊娠。
无创基因检测是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。
该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。无创DNA产前检测技术可以检出99%以上的唐氏症患儿，漏诊率极低。
